По следам прессы, Новости и еще... Опции

[sirena]

Осторожно, опасный вирус

Версия для печати

31 июля 2005. В 2000 году в Израиле произошла эпидемия западно-нильской лихорадки, вирусного заболевания, которое переносится воздушно-капельным путем. Его в основном переносят комары.

Болезнь сопровождается жаром, и ее можно принять вначале за сильную простуду. Часть больных выздоравливает без видимых последствий. Развитие заболевания у людей с ослабленным иммунитетом нередко приводит к летальному исходу. Ynet сообщает, что с 2000 года болезнь унесла 37 жизней, всего были госпитализированы 324 человека.

В последние 2-3 года в Израиле предприняты беспрцедентные меры предотвращению развития эпидемий западно-нильской лихорадки. Число заболевших резко сократилось.

В субботу, 30 июля, врачи больницы «Бейлинсон» объявили, что в этом сезоне зафиксирован первый случай заболевания у 37-летней женщины, которая поступила в больницу неделю назад с высокой температурой.

Женщина уже чувствует себя нормально и уже выписана из больницы. Результаты анализов, подтверждающие диагноз, пришлось ждать, чтобы определенно объявить о причине заболевания.

Населенин просят соблюдать меры предостороджности, прежде всего, не находиться в заболоченной местности в лесу и не оставлять стоячую воду в каких-либо емкостях вблизи жилья. В случае обнаружения емкостей со стоячей водой, стоит позвонить в службы по работе с населением в муниципалитетах

[sirena]

Как выглядит мышь с синдромом Дауна

Версия для печати
24 сентября 2005. Британским ученым удалось перенести в организм мыши почти полную человеческую хромосому. Это — новый шаг в изучении синдрома Дауна. Как заявил британский Совет по медицинским исследованиям, это поможет в изучении и других расстройств на хромосомном уровне.

Больные синдромом Дауна вместо двух имеют в организме три копии хромосомы-21. Почему это происходит, ученые пока не знают. Среди похожих расстройств, называемых также анеуплоидиями — синдром Эдварда (избыточная копия хромосомы-18) и синдром Патау (хромосомы-13).

Подсчитано, что анеуплоидии встречаются как минимум в 5% всех беременностей и часто приводят к болезням, смерти или появлению мертворожденных детей.

В ходе исследования, результаты которого опубликованы журналом «Сайенс», Виктор Тибулевич из Национального института медицинских исследований и Элизабет Фишер из Института неврологии лондонского университета сумели перенести примерно 90% генов, составляющих человеческую хромосому-21 в стволовые клетки зародышей мыши.

Затем эти стволовые клетки были использованы для выращивания мышей, в организме которых была добавочная человеческая хромосома. У этих мышей были отмечены проблемы с памятью, работой мозга и формированием сердца, характерные для людей, страдающих синдромом Дауна.
Элизабет Фишер заявила: «Это технический шаг вперед в развитии технологии стволовых клеток и он открывает множество новых возможностей. Мы создали довольно хорошую модель синдрома Дауна. Страдающие этим синдромом подвержены определенным заболеваниям — лейкемии и автоиммунным расстройствам. Эти заболевания встречаются и у многих других. Новая технология может помочь нам понять, почему это происходит, и что с этим можно сделать».

«Мы также надеемся, что это поможет нам разобраться в функциях отдельных генов в сложных заболеваниях типа диабета. Мы сможем создать искусственные хромосомы для генной терапии», — добавила она.

Результаты исследования прокомментировала и профессор Карен Стил из Института Wellcome Trust Sanger. «Предыдущие модели синдрома Дауна у мышей, созданные при переносе отдельных генов или сравнительно небольших участков хромосомы-21, показывали только часть проявлений синдрома», — объясняет она.

«Новая модель основана на почти полной хромосоме-21 и демонстрирует широкий спектр отклонений, так что видимо в возникновении синдрома повинна вся хромосома, а не какие-то отдельные составляющие ее гены».

Джерри Кохлан — кардиолог и председатель Общества Дауна в лондонском пригороде Аксбридж, синдромом Дауна страдает его 10-летний сын Эйон. «Если есть модель Дауна, то можно начать выделять отдельные гены и следить за тем, как реагирует организм мыши. Таким образом мы можем выяснить, какие гены отвечают за пороки сердца, какие — за умственные расстройства или проблемы щитовидной железы, или за вероятность заболевания лейкемией», — говорит он.
Британская ассоциация больных синдромом Дауна заявила, что исследование, по всей видимости, представляет серьезный прорыв в изучении заболевания. Однако ее представитель предостерег от излишнего оптимизма, заявив, что проведенный эксперимент пока не означает появления каких-либо методов или лекарств, позволяющих излечить синдром Дауна.